AVALIAÇÃO DE CUSTOS E IMPACTO AMBIENTAL DE MÉTODOS EXPERIMENTAIS DO TESTE DE AMES: MÉTODO CONVENCIONAL versus FLUTUAÇÃO EM MICROPLACAS

Nathalia Stephanie Oliveira Nascimento; Bárbara  Moreira Amaral; Keyla  Silva Oliveira; Maria Eduarda  Souza Leite Amorim; Carlos Alberto  Tagliati

Nathalia Stephanie Oliveira Nascimento Uinversidade Federal de Minas Gerais https://orcid.org/0000-0003-4662-8066
Bárbara Moreira Amaral Universidade Federal de Minas Gerais
Keyla Silva Oliveira Universidade Federal de Minas Gerais
Maria Eduarda Souza Leite Amorim Universidade Federal de Minas Gerais
Carlos Alberto Tagliati Universidade Federal de Minas Gerais https://orcid.org/0000-0002-1049-6754

Abstract

The Ames Test is crucial in evaluating the mutagenicity of substances and is widely used in the pharmaceutical and chemical industries. This study compares the conventional method of the Ames Test with a miniaturized approach, the microplate fluctuation method, considering the financial and ecological aspects of each method. The service history of ToxLab UFMG (Toxicology Laboratory of the School of Pharmacy of the Federal University of Minas Gerais) was evaluated, including budgets, input calculations, and standard operating protocols, using a SWOT matrix for comparison. Critical inputs influence both the cost and environmental impact of the assays. Despite the total cost being higher, the conventional method has a lower individual cost compared to the microplate method, 55% and 85% respectively. The traditional test consumes more consumables and S9 fraction, increasing the final cost and environmental impact. The microplate approach is more environmentally friendly, producing less waste and utilizing fewer natural resources. However, this methodology is not widely accepted by drug agencies, which is an essential factor in choosing the method. It is concluded that microfluctuation, although a viable and advantageous alternative in financial and environmental terms, requires careful consideration of current regulations.

Author Biographies

Nathalia Stephanie Oliveira Nascimento, Uinversidade Federal de Minas Gerais

Doutoranda e Mestra em Análises Clínicas e Toxicológicas com ênfase em Toxicologia (UFMG). Farmacêutica pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). Pesquisadora no ToxLab - UFMG, especializada na avaliação de segurança de novos fármacos, fitoterápicos e cosméticos. Experiência com destaque em testes de muta/genotoxicidade in vitro, incluindo o teste de Ames. Atuação abrangente em Toxicidade Pré-Clínica (in vitro), Toxicologia Preditiva, Toxicologia Forense, Análises Toxicológicas e Químicas.

Carlos Alberto Tagliati, Universidade Federal de Minas Gerais

Farmacêutico e Bioquímico pela Universidade Federal de Juiz de Fora (1986). Possui mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas (1992), doutorado em Fármacos e Medicamentos (1997), ambos pela Universidade de São Paulo. Pós-doutorado em Toxicologia In Vitro (2005-2006) pela Universidad de Murcia (Espanha). Estágio Sênior na Harvard Medical School - Bonventre Lab. - Divisão Renal no Harvard Institute of Medicine (USA) com o projeto Biomarcadores precoces para identificação da Nefrotoxicidade (2017-2018). Membership of the Society of Toxicology (SOT) - USA. Membro da Red de Toxicología de América Latina y el Caribe (RETOXLAC). Co-fundador da empresa de biotecnologia IN VITRO CELLS - PESQUISA TOXICOLÓGICA S.A. Participou da criação da Sociedade Brasileira de Métodos Alternativos à experimentação animal. Coordenador do Laboratório de Toxicologia (ToxLab) (in vitro e in vivo) credenciado à Rede Nacional de Métodos Alternativos (RENAMA) no âmbito do MCTI (Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação). Nossos resultados têm sido inseridos na plataforma da Comparative Toxicogenomics Database. Atua no setor de empreendedorismo. Possui duas transferências tecnológicas para o setor privado. Coordenador do projeto de extensão: "Drogas: o que você deve saber!". Professor e orientador dos seguintes programas de pós-graduação: Inovação Tecnológica e Biofarmacêutica, Bioinformática, Mestrado Profissional em Inovação Tecnológica e Propriedade Intelectual, Análises Clínicas e Toxicológicas e Odontologia. Foi coordenador do Programa de Pós-Graduação em Análises Clínicas e Toxicológicas (2015-2017). Coordenador do Mestrado Profissional em Inovação Tecnológica e Propriedade Intelectual (2021-2023). Atualmente, é professor Titular de Toxicologia da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal de Minas Gerais. Tem experiência na área de Farmácia atuando, principalmente, nos seguintes temas: Toxicidade Pré-Clínica (in vitro e in vivo), Toxicologia Preditiva, Toxicogenômica, Nefrotoxicidade e Toxicocinética.

ASSESSMENT OF COSTS AND ENVIRONMENTAL IMPACT OF EXPERIMENTAL METHODS OF THE AMES TEST: CONVENTIONAL METHOD versus FLOATING ON MICROPLATES

Abstract

Author Biographies