Causas congênitas de bronquiectasias não fibrocísticas: um relato de caso

  • Ana Carolina Sales Mayer Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
  • Nicole Hitomi Castilho Suguimoto Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
  • Andrea Marcia Cunha Acosta Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian

Abstract

Dentre as causas congênitas de bronquiectasias podemos citar a Síndrome de Mounier-Kuhn, caracterizada pela presença de traqueobronquiomegalia associada, a qual teve cerca de 400 casos descritos em todo o mundo até o ano de 2021; bem como a Síndrome de Kartagener, com a tríade de bronquiectasias, sinusite crônica e presença de situs iversus, com incidência de cerca de 1/25000 nascidos vivos. Em nosso relato, serão descritos dois casos clínicos referentes aos quadros em questão: homem, 56 anos, apresentando tomografia de tórax com presença de bronquiectasias, com traqueia e brônquios-fonte direito e esquerdo de dimensões aumentadas; além de homem, 20 anos, com tomografias computadorizadas de tórax e seios da face que evidenciaram situs inversus total, bronquiectasias de tração e presença de material com atenuação de partes moles nos seios paranasais.   

Author Biography

Nicole Hitomi Castilho Suguimoto, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul

Médica pela Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS)

Residente em Clínica Médica no Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian - HUMAP/UFMS

References

PEREIRA, Mônica Corso et al. Consenso brasileiro sobre bronquiectasias não fibrocísticas. Jornal brasileiro de pneumologia, v. 45, 2019.
GUIDE, Thayssa Vasconcellos et al. SÍNDROME DE KARTAGENER: UM RELATO DE CASO. Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e Educação, v. 8, n. 5, p. 839-848, 2022.
SHAHIN, Saifurrahman et al. Congenital tracheobronchomegaly (Mounier-Kuhn syndrome) in a 28-year-old Zambian male: a case report. Pan African Medical Journal, v. 40, n. 1, 2021.
HERATH, Lasitha et al. Mounier-Kuhn Syndrome–a rare cause of bronchiectasis in a Sri Lankan patient. Journal of the Postgraduate Institute of Medicine, v. 6, n. 2, p. 1-4, 2019.
RODRIGUES, Iago Barbosa Pinto et al. Síndrome de Moünier-Kuhn: um relato de caso. Health Residencies Journal-HRJ, v. 1, n. 6, p. 1-9, 2020.
SAH, Ram Babu; PAL, R. S. A Triad of Tracheomegaly, Tracheal Diverticula, and Bronchiectasis. 2022.
SATIA, Imran et al. Tracheobronchomegaly, cough and recurrent chest infection: Mounier-Kuhn syndrome. ERJ Open Research, v. 6, n. 2, 2020.
DILLMANN, Gabriela; MOREIRA, Angélica Cristiane. BRONQUIECTASIA A PARTIR DA SÍNDROME DE KARTAGENER. In: Congresso Internacional em Saúde. 2019.
BARI, Muhammad Abdul; HASAN, Mahmud Javed; AHMED, Sultan. A Young Bangladeshi Boy with Primary Ciliary Dyskinesia (Kartagener’s Syndrome): A Rare Case. Community Based Medical Journal, v. 11, n. 1, p. 56-60, 2022.
GUERRA, Martha Alicia Ramírez; HERNÁNDEZ, Andrés González; LÓPEZ, Argelia Flores. Síndrome de kartagener: bronquiectasias como manifestación broncopulmonar, reporte de caso y revisión de la literatura. Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar, v. 5, n. 6, p. 14982-14993, 2021.
DE SANTANA OLIVEIRA, Celeste et al. SÍNDROME DE KARTAGENER: DOIS CASOS NO DISTRITO FEDERAL. Brasília Med, v. 58, p. 1-6, 2021.
DA ROSA MARTINS, Krisla et al. SITUS INVERSUS TOTALIS E A SÍNDROME DE KARTAGENER: RELATO DE CASO. SEPE-Seminário de Ensino, Pesquisa e Extensão da UFFS, v. 11, 2022.
Published
2024-11-13
How to Cite
MAYER, A. C. S.; SUGUIMOTO, N. H. C.; ACOSTA , A. M. C. Causas congênitas de bronquiectasias não fibrocísticas: um relato de caso. Perspectivas Experimentais e Clínicas, Inovações Biomédicas e Educação em Saúde (PECIBES), v. 10, n. 1, p. 46-51, 13 Nov. 2024.
Section
Estudo de Caso