Orbital - Vol. 7 No. 4 - October-December 2015
SHORT COMMUNICATIONS

Preparação de um Sinton Funcionalizado a Partir da Carvona Visando a Síntese de alfa-metileno-gama-butirolactonas Monoterpênicas

Reginaldo Bezerra dos Santos
Departamento de Química Universidade Federal do Espírito Santo Av. Fernando Ferrari 514 29075-910– Vitória - ES - Brazil Phone +55-27-4009-2836
Roberta Cecília Vettoraci César
Universidade Federal do Espírito Santo
Valdemar Lacerda Jr.
Universidade Federal do Espírito Santo
Sandro José Greco
Universidade Federal do Espírito Santo
Alvaro Cunha Neto
Universidade Federal do Espírito Santo
Published December 20, 2015
Keywords
  • (R)-(-)-carvone,
  • monoterpene,
  • -methylene--butyrolactones,
  • stereoselective synthesis
How to Cite
(1)
dos Santos, R. B.; César, R. C. V.; Lacerda Jr., V.; Greco, S. J.; Cunha Neto, A. Preparação De Um Sinton Funcionalizado a Partir Da Carvona Visando a Síntese De Alfa-Metileno-Gama-Butirolactonas Monoterpênicas. Orbital: Electron. J. Chem. 2015, 7, 395-400.

Abstract

(R)-(-)-Carvone (6) has been transformed into oxygenated derivative 13, which is expected to be a useful synthon or chiral template in the synthesis of natural a-methylene-g-butyrolactones. This synthesis of compound 13 involves classics reactions of oxygenation in saturated carbon with full control of regioselectivity and stereoselectivity.

DOI: http://dx.doi.org/10.17807/orbital.v7i4.728